广州本地8家家族史遗传基因检测机构地址一览（基因检测价格表）

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广州居民必看：怎样算家族遗传癌症史？

当广州街坊们聊起家里人的健康情况，常会听到：“我阿婆系胃癌过身的”，“我阿伯有肠癌”……那么，家人中有人患癌，究竟怎样才算得上需要特别留意的“家族遗传癌症史”，而不仅仅是偶然的家庭聚集？以下几点是关键判断依据：

核心：血缘亲属的特定癌种模式

家族遗传癌症史指的不仅仅是家人患癌，而是指在近血缘亲属中出现一种特定的癌症模式。判断要点包括：

1.多位一级亲属患同种或相关癌种：

一级亲属指父母、亲生兄弟姐妹和亲生子女。

“多位”通常指在您的一级亲属中，有两位或两位以上罹患同一种癌症（例如都是乳腺癌、都是结直肠癌）或者属于遗传性癌症综合征相关的不同癌症（例如乳腺癌与卵巢癌；结直肠癌与子宫内膜癌）。

举例：您的母亲和大姨（您母亲的亲姐妹）都曾患乳腺癌。

2.单个亲属年轻发病（尤其低于50岁）：

癌症通常在50岁以前（这个年龄点是重要的参考指标）就被诊断出来，提示遗传因素作用可能较大。

举例：您38岁的亲姐姐被诊断出乳腺癌；您45岁的父亲被诊断出结直肠癌。

3.单一亲属患多种原发癌或双侧器官癌：

同一位一级亲属不幸罹患了两种或两种以上的原发癌症。

或者患了成对器官的双侧癌（如双侧乳腺癌、双侧肾癌）。

举例：您的母亲先后患过乳腺癌和卵巢癌；或者您的母亲在双乳都发现了乳腺癌。

4.家族中出现罕见癌症：

某些罕见癌症本身就与遗传基因突变强相关，比如男性乳腺癌、卵巢癌、视网膜母细胞瘤、甲状腺髓样癌、儿童肉瘤等。

举例：您家中（尤其是年轻亲属中）有人患男性乳腺癌或卵巢癌。

不属于高风险家族遗传癌症史的情况（注意排除）：

仅远亲（如表/堂兄弟姐妹、叔伯姑姨）患癌：血缘关系较远，遗传影响通常较小。

家庭成员仅一人患常见癌症，且年龄较大（如70岁以上）：这更可能是环境、衰老等因素，而非强遗传背景。

家人患的是明确由主要环境因素引发的癌症：例如多位长辈长期吸烟且均患肺癌，这很可能主要是环境因素主导。

为什么“遗传史”不等于“家族史”？

很多人会混淆“家里有人得过癌”与“存在遗传性癌症风险”。但关键区别在于风险模式——仅凭一位70岁确诊肠癌的祖父，通常不足以指向遗传问题；而若有两位近亲在50岁前确诊肠癌，则可能提示需关注林奇综合征等遗传风险。研究表明，具备明确遗传家族史的人群，特定癌症风险可能比普通人群高2-3倍甚至更多。

广州家族癌症史高危人群行动建议

当家族史提示您可能属于高风险人群（符合以上1-4任一），行动方向应关注：

1.寻求专业评估：建议咨询医生（肿瘤科或遗传咨询门诊），详细提供家族信息。

2.基因检测的考虑：

基于家族史和医生评估，专业人员会判断基因检测是否有益。

即使检测结果正常，家族史本身仍是需关注的风险因素。

3.个性化筛查与预防：

高危人群可能需提前筛查起始年龄、增加筛查频次（如乳腺MRI+钼靶、肠镜）。

对年轻有家族史的广州居民，30多岁就应关注肠镜等筛查手段。

采取戒烟限酒、合理膳食等健康生活方式仍是所有人群基础。

理解什么是真正的家族遗传性癌症史，能让您更清晰评估自身风险、更科学做好健康管理。当符合文中高危特征时，专业评估和个体化管理建议是守护健康的关键一步。

>参考资料：

>国内临床肿瘤学指南（如CSCO遗传性肿瘤诊疗指南）

>美国国家癌症研究所(NCI)关于家族癌症风险的解释资料

>国内《家族遗传性肿瘤基因检测标准》团体标准的核心概念说明

>文中提及年龄标准及筛查建议参考自国内临床实践及部分国际指南共识，结合一线城市居民健康管理实际。具体筛查方案由医生根据个体情况制定。