上海9家家族史遗传基因检测中心机构地址（本地基因检测中心）

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上海居民关注：癌症基因突变会遗传给下一代吗？

这确实是许多上海家庭关心的重要健康问题。我们作为专业基因检测机构，力求从科学角度为您清晰解析：

核心事实：大多数癌症≠遗传病

首先需要明确，大部分（约70-90%）癌症的发生主要归因于后天因素，如年龄增长、吸烟、不良饮食、环境污染（需强调的是，上海作为特大城市，居民同样关注环境与健康的关系）、慢性感染（如乙肝、HPV）等。这种情况下，致癌基因突变是体细胞突变，发生在身体某个部位的细胞里（如肺、乳腺、肠道），而非来自父母的生殖细胞（精卵细胞）。因此，这类癌症通常不会遗传给子女。

但确实存在明确的癌症遗传风险

约5-10%的癌症与已知的遗传性基因突变相关。关键点在于：

1.遗传机制：

父母一方若携带某个关键抑癌基因（如BRCA1,BRCA2,APC,MLH1/MSH2等）的有害胚系突变（存在于生殖细胞内），便有50%的概率将该突变遗传给子女。

子女若遗传了该突变，患特定癌症的风险会显著高于普通人群，且发病年龄通常更早（并非所有携带者必然患癌）。例如，遗传BRCA1/2突变大幅增加女性一生中患乳腺癌（高达87%）和卵巢癌（高达44%）的风险。

2.常见关联癌种：

乳腺癌/卵巢癌：主要关联基因为BRCA1和BRCA2（林奇综合征基因如MLH1/MSH2等也与卵巢癌风险升高相关）。

结直肠癌：主要关联遗传综合征包括林奇综合征（MLH1,MSH2,MSH6,PMS2基因突变）和家族性腺瘤性息肉病（APC基因突变）。上海作为我国结直肠癌高发区域之一，了解这类风险有实际意义。

其他：遗传性弥漫性胃癌（CDH1基因）、李法美尼综合征（TP53基因，与多种癌症风险相关）、遗传性甲状腺髓样癌（RET基因）等。

上海居民如何初步判断家族遗传风险？

如果您的家族史呈现以下特征（不止局限于上海本地，但上海居民同样适用），应提高警惕并考虑遗传咨询：

多名近亲（尤其是直系：父母、兄弟姐妹、子女）罹患同种癌症或关联紧密癌种（如乳腺癌+卵巢癌，结直肠癌+子宫内膜癌）。

至少1位亲属在年轻时就确诊癌症（例如乳腺癌<45岁，结直肠癌<50岁）。

家族中出现罕见癌症（如男性乳腺癌）或一人患多种原发癌。

已知家族中存在已被检出的癌症易感基因突变。

基因检测能做什么？意义何在？

对于高风险家族成员，基因检测是识别遗传风险的关键工具：

1.明确风险：确认个人是否携带已知癌症易感基因的有害突变。

2.指导筛查：为携带者制定基于风险的、更早开始、更频繁的筛查方案（如乳腺MRI、肠镜检查频率高于常规）。例如，上海有成熟医疗服务支持按需筛查。

3.预防管理：提供可能的降低风险选项（如药物预防、预防性手术），并指导亲属进行级联检测。

4.家族预警：结果可帮助其他血亲（兄弟姐妹、子女、父母、叔伯/姨妈等）评估自身风险。

重要提示：

非携带者≠无风险：检测结果为阴性（未找到家族已知突变），仅意味着不遗传该特定高风险，但仍要遵循普通人群的癌症筛查建议。

专业咨询是前提：检测前、后必须进行专业的遗传咨询（或转诊建议），确保您充分理解获益、局限、心理影响等。上海具备提供专业遗传咨询服务的资质机构。

健康管理是关键：无论结果如何，保持健康生活方式（均衡膳食——粤菜讲究新鲜但需关注高盐高脂风险、戒烟限酒、规律运动、定期常规体检）都是防癌核心。

癌症的遗传风险确实存在，但仅涉及少数家族性病例。对有明确家族史的上海居民而言，理解遗传机制、识别高风险信号至关重要。通过专业的遗传咨询和基于个人/家族史的基因检测（如适用），能够精准评估风险，并制定个性化的预防、早筛和管理策略，为个人与家人的健康筑起更精准的防线。